РФПИ подал заявку на регистрацию "Спутника V" в Евросоюзе
Разработчики российской антиковидной вакцины "Спутник V" подали заявку на регистрацию препарата в Евросоюзе, передает РИА Новости со ссылкой на представителя Российского фонда прямых инвестиций. В РФПИ ожидают, что процесс постепенной экспертизы (rolling review) начнется в феврале.
В РФПИ также сообщили, что накануне эксперты Европейского агентства лекарственных препаратов провели научную консультацию для разработчиков "Спутника V". По итогам встречи европейские эксперты направят россиянам рекомендации, после чего проведут несколько экспертных проверок. Если "Спутник V" их пройдет, то сможет претендовать на регистрацию.