Росздравнадзор создаст единую базу данных для контроля лекарственных препаратов
Росздравнадзор намерен создать единую базу данных по контролю лекарственных средств, которая, как ожидается, будет способствовать большей прозрачности процедур контроля качества и уменьшению сроков подготовки к лабораторному анализу. В настоящий момент информационная система проходит апробацию, а в декабре 2008 года планируется полный запуск этой программы, сообщили Накануне.RU в пресс-службе Росздравнадзора.
Руководитель Росздравнадзора Николай Юргель отметил, что одной из приоритетных задач, стоящих перед федеральной службой в 2008-2009 годах, является создание четкой и прозрачной системы регистрации лекарственных средств и изделий медицинского назначения. "Все последовательные этапы, начиная с проведения экспертиз, доклинических и клинических исследований, должны быть четко регламентированы по срокам и процедурам, а также ясны и понятны для всех заявителей. Это позволит максимально эффективно обеспечить право каждого пациента на получение новых, высокоэффективных и безопасных лекарственных препаратов и медицинских изделий", – сказал он.