ФАС и Росздравнадзор будут обмениваться информацией о фальсифицируемых лекарствах
ФАС России и Росздравнадзор разработают порядок обмена и учета информации при обнаружении фактов оборота фальсифицируемых лекарственных средств. Как сообщили Накануне.RU в пресс-службе ФАС России, об этом говорилось на заседании Экспертного совета при ФАС по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении на тему "Меры по противодействию недобросовестной конкуренции при обращении лекарственных средств".
Начальник Управления Госконтроля Росздравнадзора Валентина Косенко отметила, что объем фальсифицированных лекарственных средств в 2007 году составил 0,07 % от общего количества серий, находящихся в обращении. Анализ фактов выявления фальсифицированных препаратов в 2008 году свидетельствует, о том, что большую долю фальсифицированных препаратов составляют подделки зарубежных лекарственных средств - 55%, подделки российских препаратов в 2008 году составили 45%.
Начальник управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции ФАС России Николай Карташов рассказал о порядке применения к компаниям, занимающимся введением в оборот фальсифицированных лекарственных средств, санкций в соответствии со статьей 14 (запрет на недобросовестную конкуренцию) ФЗ "О защите конкуренции", мерах и штрафных санкциях применяемых к нарушителям антимонопольного законодательства.