В Свердловской области ежедневно ведут борьбу за свою жизнь 300 больных гемофилией, рассказал Накануне.RU президент свердловской региональной организации инвалидов Всероссийского общества гемофилии Рифат Зайнутдинов.
По его словам, больным гемофилией ежедневно требуется препарат производства Англии и Германии, расходы на его покупку в месяц составляют $15 -20 тысяч.
"До 2006 года мы получали средства на приобретение препартатов крови из федерального бюджеты, в рамках программы ДЛО, недавно финансирование больных гемофилией снизили в два раза? и сейчас мы ощущаем острую нехватку так необходимого нам "фактора крови"", - рассказал Рифат Зайнутдинов, - Приходится использоватть заменители препарата, которые изготавливаются в местных лабораториях, они малоэффективны и не вполне устраивают по качеству".
Напомним, гемофилия – это тяжелое наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови, в результате чего больной может погибнуть даже от незначительной травмы. В этом году свердловская региональная организация Всероссийского общества гемофилии отмечает 10 лет со дня своего создания. Представители этой организации накануне Международного дня гемофилии, который отмечается завтра, обращаются к жителям Екатеринбурга за помощью и просят их найти время и прийти на Областную станцию переливания крови "Сангвис".