Пермская прокуратура обязала чиновников краевого минздрава купить ребенку-инвалиду жизненно необходимое лекарство
Мать ребенка, страдающего редким генетическим заболеванием, через Пермский суд добилась обеспечения дочери жизненно необходимым лекарством. Чиновники от Минздрава отказали женщине в помощи.
В 2013 году консилиум врачей Московского научно-исследовательского института педиатрии и детской хирургии назначил девочке пожизненно препарат "Куван" – единственное средство о фенилкетонурии, заболевания, связанного с нарушением метаболизма аминокислот. Развитие болезни может привести к поражению центральной нервной системы. Год приема препарата составляет порядка 1 млн руб., и семья ребенка обратилась за помощью в краевой минздрав.
"Чиновники мотивировали свое решение тем, что данный лекарственный препарат не зарегистрирован на территории РФ, в связи с чем органы здравоохранения Пермского края не могут его приобрести за счет средств краевого бюджета", - сообщили Накануне.RU в пресс-службе прокуратуры региона.
Чтобы спасти ребенка, краевая прокуратура обратилась в Ленинский районный суд Перми с иском к минздраву и Пермской краевой детской клинической больнице с требованием обеспечить девочку жизненно важным лекарством. Суд встал на сторону надзорного ведомства.
"Решением суда на ответчиков возложены обязанности по ввозу указанного лекарственного препарата на территорию РФ и оплате его приобретения за счет средств бюджета Пермского края для лечения ребенка", - добавили в пресс-службе.