Через два года американцы создадут генномодифицированных людей
Американская биотехнологическая компания утверждает, что может вернуть зрение невидящим людям при помощи революционной технологии, заключающейся в изменении генов. Уже через два года могут появиться первые генетически модифицированные люди.
Представители биотехнологической компании Editas Medicine объявили на конференции EmTech в Кембридже, штат Массачусетс, о скором начале испытаний революционной технологии редактирования генов. Американские медики попытаются вернуть зрение больным амаврозом Лебера. При этом наследственном заболевании сетчатки из-за ряда дефективных генов умирают светочувствительные клетки. Именно эти гены попытаются "исправить" ученые при помощи генной технологии коротких палиндромических повторений (Crispr).
По словам директора компании Кэтрин Босли, испытания технологии на слепых пациентах начнутся уже в 2017 году. На людях технология Crispr еще не испытывалась.
Редактирование генов на территории США запрещено, поэтому компании Editas Medicine потребуется специальное разрешение медицинских властей на его проведение. В противном случае придется открывать лабораторию в какой-нибудь другой стране - то есть, испытывать новшество американцы будут на аборигенах.
Технология поднимает много этических вопросов, потому что создает человека с измененными генами. К тому же, существуют опасения, что Crispr может воздействовать и на другие части генома и таким образом привести к появлению так называемых "дизайнерских" детей, т.е. детей с заранее заданными качествами и свойствами.