Одобрено проведение III фазы исследования "Спутника Лайт"
Министерство здравоохранения России выдала разрешение на проведение международных клинических исследований однокомпонентной вакцины против COVID--19 "Спутник Лайт" российского производства.
Препарат создан Центром имени Гамалеи. В рамках третьей фазы будет оценена эффективность вакцины, иммуногенность и безопасность. Исследования, которые рассчитаны до 28 января 2022 года, примут участие 4 тыс. добровольцев. Мероприятия будут проходить в Москве, Калининграде, Санкт-Петербурге, Саратове и Смоленске, сообщает ТАСС.
В конце прошлого года на большой пресс-конференции о появлении "лайт-вакцины" сообщил Владимир Путин. Его слова прокомментировал глава Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Он сообщил, что препарат будет поставляться за рубеж, а россиян будут прививать только двухкомпонентным "Спутником V".