Статья агентства Reuters о причинах задержки регистрации препарата от COVID-19 "Cпутник V" российского производства в Евросоюзе является примером fake news.
Об этом сообщил Российский фонд прямых инвестиций. Там отмечают, что статья основана на ложных комментариях анонимных источников и является частью дезинформационной кампании против российской вакцины, которую организовали западные фармкомпании.
Как ожидают в РФПИ, "Спутник V" будет одобрен Европейским медицинским агентством в ближайшие месяцы, сообщает ТАСС.
Reuters со ссылкой на источники сообщил, что задержка одобрения препарата в Европе обусловлена "неоднократными" сбоями в предоставлении данных европейскому регулятору. Отмечалось, что вакцину, вероятно, не одобрят в ЕС в ближайшие месяцы.
Главная повестка дня всегда под рукой – в нашем Telegram-канале.