Глава Минздрава сообщил о начале лечения детей со СМА отечественным препаратом
Несколько детей в рамках клинических исследований получили российский препарат от спинальной мышечной атрофии (СМА), сообщил глава Минздрава Михаил Мурашко.
"Это уже такая наша с вами победа, что эти дети сегодня получают такое дорогостоящее лечение", - цитирует ТАСС министра.
По его словам, несколько детей уже получили первые инъекции российского аналога "Золгенсмы".
Ранее в России СМА лечили только иностранными препаратами ("Золгенсма", "Спинраза" и "Рисдиплам"). Родители детей с таким диагнозом вынуждены были собирать средства на лечение "всем миром", поскольку за счет ОМС препарат было получить нельзя.
Самый дорогой в мире препарат "Золгенсма", применяемый для лечения спинальной мышечной атрофии, официально появился в России только в июле 2022 года. До этого он применялся в особых случаях. Достаточно одноразового введения препарата, чтобы ребенок выздоровел.